豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司,秉持“服務社會營造健康”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點關注中樞神經系統(tǒng)、抗腫瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強,是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。
豪森藥業(yè)擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經驗。在連云港、上海、常州建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才,截至2019年共有專業(yè)研發(fā)人員1200余名,先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目40余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發(fā)明專利200余項,參與國家標準制定近150項。
經過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至2020年4月,公司已上市四個1.1類創(chuàng)新藥,目前在研藥物逾百個,其中進入二期臨床及之后階段的創(chuàng)新藥3個。孚來美(聚乙二醇洛塞那肽)是我國首個長效GLP-1類降糖藥物,也是全球第一款PEG化的長效降糖藥物,降糖療效明確,安全性高,且每周僅需注射一次,為中國糖尿病患者提供了新的用藥選擇;豪森昕福(甲磺酸氟馬替尼)是中國首個自主研發(fā)的新型二代慢性髓性白血病類創(chuàng)新藥,在療效和安全性上“雙向優(yōu)化”,將顯著提高患者病程中的生活質量;邁靈達(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)是全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創(chuàng)新藥物,擁有更好的療效和更高的安全性。2020年,豪森藥業(yè)自主創(chuàng)新的全球第二個三代EGFR-TKI阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)獲批上市,其優(yōu)異的有效性和安全性給更多的晚期非小細胞肺癌患者帶來了長期生存的希望。
豪森藥業(yè)始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線,使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家。
豪森藥業(yè)堅持以患者獲益為中心、以臨床數(shù)據(jù)為導向的藥事服務,專注于藥物臨床效果與用藥特點的學術傳播,通過臨床與藥物警戒研究,提升醫(yī)療專業(yè)人士對藥物安全性及有效性的認知,促進臨床用藥的進步。